Feminister kräver ME-forskning

Den amerikanska feministiska organisationen NOW kräver att kongressen satsar forskning om ME/CFS. Kan vi hoppas på engagemang från svenska feminister också?

De ensamma bowlarna

En särskild slags ensamhet drabbar den som bett om hjälp men inte fått någon. Ett inlägg om vad sjukförsäkringspolitiken gör med vår demokrati.

Jag vill ha en sjuk president

Vår typ av demokrati kräver att beslutsfattare representerar befolkningen. Men vem representerar ME/CFS-sjuka? Svaret är, i växande utsträckning, ingen.

Bland fakta och foliehattar

En av de stora tragedierna här i världen är att vanliga människor som vet vad de pratar om ser ut som foliehattar bredvid experter som inte vet vad de pratar om.