Den amerikanska feministiska organisationen NOW kräver att kongressen satsar forskning om ME/CFS. Kan vi hoppas på engagemang från svenska feminister också?
Samtal med gud
Vart vänder man sig när man trodde sig ha nått botten men hittar ytterligare en dimension av fysiskt obehag? Ett minne från en av de svåraste dagarna.
Titta på fågeln
Förr användes kanariefåglar för att varna gruvarbetare för gas. När fågeln dog hade människorna några minuter på sig att ta sig ut. Är kroniskt sjuka vår tids kanariefåglar?
Är stressen verkligen boven?
Vi säger att stress ligger bakom vågen av kroniska sjukdomar. Men är vi säkra på att det är så det hänger ihop? Eller behandlar vi enligt en teori som inte stämmer?
Ren gör låtar om ME
”My heart breaks one thousand times a day. For every hope that dies another one takes its place.”
Läkare som inte ”tror” på ME
Många läkare säger att de inte ”tror” på ME och därför inte vill hjälpa patienten. Hur länge kan man välja att inte tro på något som redan är bevisat?
Dags att rapportera om skandalen
I januari 2015 skrev svenska medier att ME var ”rädsla för rörelse” som kunde behandlas med terapi. Påståendet var felaktigt och konsekvensena för patienterna blev stora.
Ny dokumentär om ME/CFS
Vad gör man när man är svårt sjuk och läkarna inte har några svar? Den frågan ställer sig Jen Brea i Unrest, en dokumentär om ME/CFS. Filmen har redan vunnit pris. Här är trailern.
Problemet är felbehandling, inte brist på reglering
Tre psykologer kritiserar psykoterapibehandling på DN debatt men missar målet. Att människor blir sämre av terapi beror inte nödvändigtvis på att terapeuten inte är tillräckligt kunnig. I många fall är behandlingen helt enkelt fel.
Ett slag för att fråga
Att ha en sjukdom som ME/CFS, fibromyalgi eller liknande är att ständigt och utan att ha valt det befinna sig i en pajkastningstävling. Läkare, skeptiker, privatpersoner — alla har en åsikt. Är det inte dags att vi börjar visa lite nyfikenhet på varandra i stället för att försöka vinna debatter?
De ensamma bowlarna
En särskild slags ensamhet drabbar den som bett om hjälp men inte fått någon. Ett inlägg om vad sjukförsäkringspolitiken gör med vår demokrati.
Så blir du en allierad till kroniskt sjuka
Det finns mycket du kan göra för att underlätta livet för människor som lever med kroniska sjukdomar. Även om du inte känner eller träffar någon. Här kommer tio tips.