Feminister kräver ME-forskning

Den amerikanska feministiska organisationen NOW kräver att kongressen satsar forskning om ME/CFS. Kan vi hoppas på engagemang från svenska feminister också?

Titta på fågeln

Förr användes kanariefåglar för att varna gruvarbetare för gas. När fågeln dog hade människorna några minuter på sig att ta sig ut. Är kroniskt sjuka vår tids kanariefåglar?

Är stressen verkligen boven?

Vi säger att stress ligger bakom vågen av kroniska sjukdomar. Men är vi säkra på att det är så det hänger ihop? Eller behandlar vi enligt en teori som inte stämmer?

Ett slag för att fråga

Att ha en sjukdom som ME/CFS, fibromyalgi eller liknande är att ständigt och utan att ha valt det befinna sig i en pajkastningstävling. Läkare, skeptiker, privatpersoner — alla har en åsikt. Är det inte dags att vi börjar visa lite nyfikenhet på varandra i stället för att försöka vinna debatter?

Snabba slutsatser

Att fysiska symptom som inte ger något utslag på läkarens två-fem standardprover är psykosomatiska är en vanlig slutsats inom vårdcentralsvärlden. Det är dags att ifrågasätta den.

Ni har ingen rätt

Ibland när man inte kan göra någonting alls kan man åtminstone säga som det är.

Så minskar ni sjukskrivningarna, regeringen

Regeringarnas svar på de ökade sjukskrivningarna kan sammanfattas i två ord: fattigdom och fysioterapi. Det syns så tydligt att de inte vet hur de ska lösa problemet. Här är ett förslag.

Har ni rätt diagnos, Sahlgrenska?

Sahlgrenska sjukhuset satsar, i bästa rehabgarantianda, på KBT, fysioterapi och trädgårdsskötsel för ”svårbehandlad utmattning”. Trots att utvärderingen av rehabgarantin tyder på att det inte funkar och trots att patientgruppen innehåller många som faktiskt blir sämre av den typen av behandling. Hur säkerställer man att man inte bidrar till felbehandlingarna?

Människor i mörka rum

Sovrummet är mörkt. Dörren är stängd och framför springan ligger en filt för att stoppa ljuset. För fönstret en rullgardin och mörkläggningsgardiner, fastsatta med kardborreband på sidorna. Det här är ett minne av hur det är att vara så svårt sjuk i ME/CFS att man bara kan röra sig tjugo minuter per dag.

Delaktighetsdagen är meningslös

Delaktighetsdagen, jag vet inte vad jag ska göra av dig. Du är säkert fin för många andra men för oss blir du bara ett grymt skämt.

Varför skulle patienter inte vilja ha den bästa vården?

Det är dags att utmana bilden av patienter som okunniga offer som inte vet sitt eget bästa. Och att sluta höja forskarnas och läkarnas objektivitet till skyarna. För vi som är sjuka, vi struntar faktiskt i debatten, i prestigen och i ekonomin. Vi vill bara må bättre.