De flesta som får en ME-diagnos får höra att det inte finns så mycket att göra. Att man måste lära sig leva med sjukdomen, åka hem till sängen och vänta på att forskarna ska hitta mirakelmedicinen. Men det är långt ifrån hela sanningen.
Kategori: ME-communityt
ME-bingo
Missuppfattningarna om ME är många. Vi som har haft sjukdomen ett tag har hört vissa saker till leda. Så, varför inte göra något roligt av det? Hur många rutor kan du kryssa för?
Så känner du igen en ME-patient
Varför ser den där personen så badass ut? Och vad gör hen med stolen?
Ett slag för att fråga
Att ha en sjukdom som ME/CFS, fibromyalgi eller liknande är att ständigt och utan att ha valt det befinna sig i en pajkastningstävling. Läkare, skeptiker, privatpersoner — alla har en åsikt. Är det inte dags att vi börjar visa lite nyfikenhet på varandra i stället för att försöka vinna debatter?
Alla dessa berättelser
Det är deprimerande att hänga på ME-forumen ibland. Att gång på gång läsa om konstant smärta, fattigdom, försvunna vänner, kraschade relationer, oförstående FK-handläggare, ensamhet, ohjälpsamma läkare.