Att ha en sjukdom som ME/CFS, fibromyalgi eller liknande är att ständigt och utan att ha valt det befinna sig i en pajkastningstävling. Läkare, skeptiker, privatpersoner — alla har en åsikt. Är det inte dags att vi börjar visa lite nyfikenhet på varandra i stället för att försöka vinna debatter?
Kategori: ME-communityt
Alla dessa berättelser
Det är deprimerande att hänga på ME-forumen ibland. Att gång på gång läsa om konstant smärta, fattigdom, försvunna vänner, kraschade relationer, oförstående FK-handläggare, ensamhet, ohjälpsamma läkare.