Sluta aldrig leta

De flesta som får en ME-diagnos får höra att det inte finns så mycket att göra. Att man måste lära sig leva med sjukdomen, åka hem till sängen och vänta på att forskarna ska hitta mirakelmedicinen. Men det är långt ifrån hela sanningen.

ME-bingo

Missuppfattningarna om ME är många. Vi som har haft sjukdomen ett tag har hört vissa saker till leda. Så, varför inte göra något roligt av det? Hur många rutor kan du kryssa för?

Ett slag för att fråga

Att ha en sjukdom som ME/CFS, fibromyalgi eller liknande är att ständigt och utan att ha valt det befinna sig i en pajkastningstävling. Läkare, skeptiker, privatpersoner — alla har en åsikt. Är det inte dags att vi börjar visa lite nyfikenhet på varandra i stället för att försöka vinna debatter?

Alla dessa berättelser

Det är deprimerande att hänga på ME-forumen ibland. Att gång på gång läsa om konstant smärta, fattigdom, försvunna vänner, kraschade relationer, oförstående FK-handläggare, ensamhet, ohjälpsamma läkare.