Läkare som inte ”tror” på ME

Många läkare säger att de inte ”tror” på ME och därför inte vill hjälpa patienten. Hur länge kan man välja att inte tro på något som redan är bevisat?

Dags att rapportera om skandalen

I januari 2015 skrev svenska medier att ME var ”rädsla för rörelse” som kunde behandlas med terapi. Påståendet var felaktigt och konsekvensena för patienterna blev stora.

Ny dokumentär om ME/CFS

Vad gör man när man är svårt sjuk och läkarna inte har några svar? Den frågan ställer sig Jen Brea i Unrest, en dokumentär om ME/CFS. Filmen har redan vunnit pris. Här är trailern.

Problemet är felbehandling, inte brist på reglering

Tre psykologer kritiserar psykoterapibehandling på DN debatt men missar målet. Att människor blir sämre av terapi beror inte nödvändigtvis på att terapeuten inte är tillräckligt kunnig. I många fall är behandlingen helt enkelt fel.

Ett slag för att fråga

Att ha en sjukdom som ME/CFS, fibromyalgi eller liknande är att ständigt och utan att ha valt det befinna sig i en pajkastningstävling. Läkare, skeptiker, privatpersoner — alla har en åsikt. Är det inte dags att vi börjar visa lite nyfikenhet på varandra i stället för att försöka vinna debatter?

De ensamma bowlarna

En särskild slags ensamhet drabbar den som bett om hjälp men inte fått någon. Ett inlägg om vad sjukförsäkringspolitiken gör med vår demokrati.

Så blir du en allierad till kroniskt sjuka

Det finns mycket du kan göra för att underlätta livet för människor som lever med kroniska sjukdomar. Även om du inte känner eller träffar någon. Här kommer tio tips.