Varför skulle patienter inte vilja ha den bästa vården?

Det är dags att utmana bilden av patienter som okunniga offer som inte vet sitt eget bästa. Och att sluta höja forskarnas och läkarnas objektivitet till skyarna. För vi som är sjuka, vi struntar faktiskt i debatten, i prestigen och i ekonomin. Vi vill bara må bättre.

Älskade hemtjänst

Det klagas mycket på hemtjänsten. Av goda skäl, enligt mina erfarenheter. Under en period när jag var så dålig att jag inte kunde sitta upp hade jag Attendo. Jag låg ensam i min lägenhet eftersom jag var för dålig för att klara resan till mina föräldrar. Golvet var smutsigt, jag låg i veckor och tittade på myrparaden…

Det är vi som är bollen

Försäkringskassans kampanj Laget Sverige har kritiserats hårt. Syftet är officiellt att sprida budskapet att ”alla behövs och kan bidra efter bästa förmåga”. Vilket väl ungefär skulle vara som att lägga skattepengar på att informera om att gräs är grönt. I själva verket är det bara ytterligare en kampanj för att försöka uppmuntra sjukskrivna att arbeta och läkare att inte sjukskriva. Som vanligt utgår man från att det är motivationen det är fel på.

Dags att släppa KBT-benet

Den stora, randomiserade, placebokontrollerade studie som skulle bevisa att KBT och träning fungerar vid ME/CFS visade inga resultat utöver placebo. Åtminstone inte sedan författarna avslöjats med att ha blåst upp resultatet med 400 procent och fuskat på en massa andra sätt. Ändå vägrar Mats Reimer att ändra åsikt. Trots att han varken har forskningen eller patienternas erfarenheter på sin sida.

Karin Johannissons paradoxala gärning

Karin Johannisson, författare och professor i idé- och lärdomshistoria, har gått bort. Twitter svämmar över av människor som uttrycker sin sorg. Det är kanske inte rätt tillfälle för en nyansering men här kommer den i alla fall.

Mats Reimer lobbar landsting för behandling utan evidens

Mats Reimer, barnläkare och bloggare på Dagens medicin, nöjer sig inte med att skriva om ME/CFS. Sedan åtminstone 2013 har han kontaktat politiker och tjänstemän för att få dem att upphandla enbart KBT och träning, en behandling som inte är evidensbaserad och som riskerar att göra patienterna sämre.

Hur jag förstod att jag har ME/CFS

Att få fel diagnos är snarare en regel än ett undantag när man har ME/CFS. Det hände Karin Alvtegen, det hände mig, det händer sjuttio procent av de som sedan får en ME-diagnos. De flesta får utmattnings- och stressdiagnoser.

Karin Alvtegen om livet med ME/CFS

I förmiddags var författaren Karin Alvtegen och hennes son Albin med i Malou Efter tio och berättade om boken Nyckeln till Hinsides som de har skrivit tillsammans. Hon berättade även om sin sjukdom, ME. När hon gjorde det var vi många som kände igen oss.

Mindfulness, KBT och ME/CFS

Satsningar på KBT-baserade terapimetoder vid ME/CFS är i bästa fall onödiga och i värsta fall skadliga. Men hur kan terapi vara skadligt? Det beror på hur den används.

Är ME/CFS en riktig sjukdom?

ME-sjuka får ofta höra, framför allt av vårdpersonal, att deras sjukdom inte är ”riktig”. Enligt en patientundersökning från 2007 har en tredjedel av medlemmarna i RME, Riksföreningen för ME-patienter, fått höra av vårdpersonal att sjukdomen inte finns. Vad är en riktig sjukdom? Är ME/CFS en sådan? För att ta reda på det behöver vi veta följande: Vad är en sjukdom?…

De felaktiga diagnoserna — misstaget med sjukskrivningarna

Det här är det första inlägget i ME-patientens serie om de felaktiga diagnoserna.
Socialstyrelsen beslutade nyligen att göra det svårare att bli sjukskriven för psykiatriska diagnoser. I januari införs nya rekommendationer som innebär att läkare bör undvika att sjukskriva personer som för första gången drabbas av lindrig depression eller lindrig akut stressreaktion. Det är ett beslut som riskerar att kosta skattebetalarna en hel del. Varför?